Medisch hulpmiddel invoeren

Definitie

De definitie volgens Verordening (EU) 2017/745 en Verordening (EU) 2017/746: een medisch hulpmiddel is elk instrument, toestel of apparaat, elke stof of elk ander artikel dat door de fabrikant bestemd is om bij de mens te worden gebruikt om ziektes of handicaps op te sporen, te behandelen, te verlichten of om ziektes te voorkomen.

In het geval van een medisch hulpmiddel wordt het teken 'CE' opgenomen op het etiket. Alleen data van medische hulpmiddelen die in drogisterijen of supermarkten worden verkocht worden uitgewisseld.

Voorbeelden

Pleisters en ander verbandmateriaal, spiercremes, zwangerschapstestkits.

Waar vul je de informatie in die op deze verpakking staat?